银屑病“克星”赛立奇单抗上市月余已贡献超千万收入 智翔金泰商业化长期发展后劲尽显

　　财经10月30日讯 作为国产**全人源IL-17A靶点**，智翔金泰赛立奇单抗中重度斑块状银屑病适应症于8月27日获批上市。该消息一度引爆**自免市场，公司商业化亦由此正式启幕。

　　今日晚间，智翔金泰发布2024年第三季度报告。数据显示，期内公司实现营收约1247.52万元，主要由赛立奇单抗贡献，三季度末距离其上市仅一个月零三天，也是公司成立以来**产生主营产品收入。

　　财经记者了解到，赛立奇单抗能够如此快速贡献收入，在于智翔金泰前期在产能及商业化方面的预先准备，也在于该**优异的临床疗效及良好的安全性。

　　开源证券研报显示，2024年2月，智翔金泰赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病Ⅲ期临床研究取得的积极结果在**皮肤病学权威期刊BJD上正式发表。

　　非头对头数据结果表明，赛立奇单抗第52周PASI 90/PASI 100与PGA 0/1(皮损****/几乎****，PASI、PGA为判断银屑病严重程度的常用评价方式分别为84.10%/59.70%/83.70%，同类知名进口产品司库奇尤单抗相同指标分别为80.10%/40.10%/71.30%，赛立奇单抗长期疗效略优于司库奇尤单抗。同时，赛立奇单抗临床试验中未观察到**常见(≥10%的不良反应。

　　赛立奇单抗是起点却远远不是终点。智翔金泰三季报显示，公司持续推进高水平研发，多管线陆续已进入后期临床，公**期发展后劲尽显。

　　智翔金泰于第三季度研发投入约1.54亿元，从而其前三季度合计研发投入达到4.38亿元。期内公司GR2001注射液预防破伤风适应症被**药品监督管理局药品审评**纳入突破性**品种名单，并于8月启动III期临床试验。

　　GR1803注射液多发性骨髓瘤适应症于7月启动II期临床试验，并于8 月被纳入突破性**品种名单，成为智翔金泰第二款获此重磅认证的产品；GR1802注射液青少年/儿童特应性皮炎于8月获批临床实验，同月该产品慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症启动III期临床试验。

　　财经记者注意到，基于对公司未来持续发展的信心和对公司价值的认可，智翔金泰董事长单继宽近期曾提议回购公司股份，该提议及相关计划目前已获公司董事会审议通过。

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